- Уреиды
-
Уреиды — производные мочевины CO(NH2)2, получаемые замещением атомов водорода в NH2-группах на ацилы RCO- (см. Ацилирование). Также к уреидам относят производные мочевины и гидрокси- или альдегидокислот, например гидантоиновую кислоту NH2CONH-CH2COOH и её циклическое производное — гидантоин.
Содержание
Физические свойства
Уреиды — высокоплавкие кристаллические вещества, обычно трудно растворимые в воде и этаноле
Свойства некоторых уреидов Соединение Молекулярная
массаТемпература
плавления, °СФормалмочевина
H-CO-NH-CO-NH288,07 186 Ацетилмочевина
CH3-CO-NH-CO-NH2102,09 218-219 Гидантаиновая кислота
NH2-CO-NH-CH3-COOH118,09 180 Диацетилмочевина
CH3-CO-NH-CO-NH-CO-CH3144,13 152 Оксалуровая кислота
NH2-CO-NH-CO-COOH132,08 187 Оксалурамид кислота
NH2-CO-NH-CO-CO-NH2131,09 310 Парабановая кислота
(оксалилмочевина)116,04 243 Барбитуровая кислота
(малонилмочевина)
128,09 248 Получение
- Действие карбоновых кислот, их ангидридов, хлорангидридов или сложных эфиров на мочевину.
- При реакции с монокарбоновыми кислотами и их производными образуются уреиды линейного строения, напр, формилмочевина.
- При реакции с дикарбоновыми кислотами и их производными — уреидами двух типов: кислые уреиды, или уреидокислоты, например оксалуровая кислота, и средние уреиды циклического строения, например парабановая кислотата.
Применение
Наибольшее практическое применение имеют уреиды монозамещенных бромсодержащих кислот (бромурал) и производные барбитуровой кислоты (барбитураты), используемые как снотворные.
Литература
- Химическая энциклопедия / Редкол.: Зефиров Н.С. и др.. — М.: Большая Российская энциклопедия, 1998. — Т. 5. — 783 с. — ISBN 5-85270-310-9
- Справочник химика / Редкол.: Никольский Б.П. и др.. — 3-е изд., испр. — Л.: Химия, 1971. — Т. 2. — 1168 с.
Категория:- Амиды
Wikimedia Foundation. 2010.