- Теллурофен
-
Теллурофен Общие Химическая формула C4H4Te Физические свойства Молярная масса 179, 68 г/моль Плотность 2,13 г/см³ Термические свойства Температура плавления -36 °C Температура кипения 151 °C Оптические свойства Показатель преломления 1,6844 Теллурофен — ароматический пятичленный гетероцикл, содержащий один атом теллура в цикле. По ароматичности уступает селенофену, но превосходит фуран. Разлагается сильными минеральными кислотами. Теллурофен и его производные образуют комплексы с HgCl2, Na2PdCl4, пикриновой кислотой, 2,4,7-тринитрофлуореном, 1,3,5-тринитро-бензолом, карбонилами металлов и тетрацианэтиленом.
Теллурофен легко вступает в реакции электрофильного и нуклеофильного замещения. Реакции идут преимущественно в положение 2, последующее замещение — преимущественно в положение 5(как и у селенофена); однако при взаимодействии с галогенами, вследствие окисления Те(II) в Te(IV), образуется 1,1 -дигалогенопроизводное.
Синтез
В основном, теллурофен получают взаимодействием диацетилена с теллуридом натрия и ацетилена с дивинилтеллуром.[1]
Литература
- "Химическая энциклопедия". - Т.4. - М.: Советская энциклопедия, 1995 стр. 517
- "Общая органическая химия". - Т.9, под ред. Бартона Д. и Оллиса В.Д. - М.: Химия, 1985 стр. 369-372
- Katritzky A.R., Rees C.W. "Comprehensive heterocyclic chemistry". - vol.4, 1997 стр. 1-79
Ссылки
Для улучшения этой статьи желательно?: - Дополнить статью (статья слишком короткая либо содержит лишь словарное определение).
- Найти и оформить в виде сносок ссылки на авторитетные источники, подтверждающие написанное.
- Добавить иллюстрации.
Категории:- Гетероциклические соединения
- Соединения теллура
- Ароматические соединения
Wikimedia Foundation. 2010.